Наиболее приемлемым объектом для изучения «прыгающих генов», является дрозофила. Это основывается на историческом факторе (начиная с работ Демерека ) и количеством накопленных на сегодня данных.Существует немало блестящих попыток объединить в систему результаты, посвященные разностороннему исследованию МГ Э модельного организма Drosophila melanogaster, и чуть ли не единственным исключением является систематизация наших знаний о МГЭ с точки зрения популяционного аспекта плодовой мушки.
МГЭ D. melanogaster. Они занимают по разным оценкам до 22% всего генома . Это относительно небольшая часть по сравнению с высшими растениями, эндосимбиотическими бактериями и даже человеком. Kaminker at all. в своей работе 2002 года проанализировав геномную последовательность D. melanogaster установили наличие в ней 85 ранее известных и 8 новых семей МГЭ, которые встречались в количестве от 1 до 146 копий на геном. В общей сложности, идентифицировано 1572 полноразмерных и не полноразмерных МГЭ, что составляет 3,86 % всей проанализированной эухроматической последовательности. Более чем двух третей всех найденных элементов оказались неполноразмерными. В центромерных районах больших хромосом плотность МГ Э в 4,7 раз больше, чем в других районах. МГЭ D.melanogaster предпочитают встраиваться в межгенные пространства, и часто располагаются в пределах другого МГЭ того же или иного класса и эти оценки неокончательны.
Геном Drosophila Melanogaster (дрозофила чернобрюхая) включает в себя около 50-ти различных семейств МГЭ, которые составляют 10-15 ДНК вида . Число копий элементов отдельных семейств колеблется от нескольких до сотни. В состоянии активации они способны значительно влиять на функционирование генома, и на генетическую изменчивость . Мобильным генетическим элементам свойственно несколько механизмов перемещения. Благодаря этому они могут выполнять различные функции. Так, активация различных семейств МЭ может неси в себе как отрицательные, так и положительные последствия для генома хозяина (Kidwell, Lisch 1997). Некоторым МГЭ дрозофилы характерная активация в особых межлинейных скрещиваниях, которые в последствии формируют синдром гибридного дисгенеза . Для этих нарушений характерными признаками, являются: повышенная частота мутаций, хромосомные аберрации и рекомбинации, температурно-зависимая стерильность. На данный момент обнаружено три независимые системы гибридного дисгенеза, в которых проявление перечисленных выше нарушений обусловлено активностью мобильных элементов I, P и hobo. Все три системы характеризируются сложными механизмами регуляции активности мобильных генетических элементов.
Данные механизмы имеют не прерывную связь с процессами транспозиции и репарации, вследствие чего реагируют на действие факторов, оказывающих влияние на эти процессы.
Изучение вопросов функционирования систем гибридного дисгенеза в неблагоприятных условиях окружающей среды имеет огромное теоретическое и практическое значение. P-M система гибридного дисгенеза была обнаружена в середине 70-х годов, и теперь является наиболее изученной по отношению к H-E и I-R системам.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему