КОДОМИНИРОВАНИЕ. ОСОБЕННОСТИ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ. ХАРАКТЕР НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУПП КРОВИ У ЧЕЛОВЕКА.

КОДОМИНИРОВАНИЕ. Проявляется в отсутствии классических доминантно-рецессивных взаимоотношений. Типичный пример такого взаимодействия аллелей – IV группа крови у человека (группа АВ). Люди с IV группой крови  имеют генотип IА IB, а аллели IА и IВ проявляются как доминантные независимо друг от друга.  

Аналогичный пример кодоминирования можно найти и в случае групп крови MN-типа. Группы крови  M, N  и  MN  соответствуют генотипам LM LM, LN LN  и LMLN, соответственно. У людей группы MN (подобно АВ-группе) доминантные аллели LM и LN проявляются независимо друг от друга, обеспечивая синтез на поверхности эритроцитов двух различных типов антигенов. 

Еще одним примером кодоминирования может быть взаимоотношение аллелей HbA и HbS  в гетерозиготном состоянии в случае серповидноклеточной анемии. Эти два аллеля кодируют синтез различных форм гемоглобина – HbA и HbS, соответственно. HbS-форма гемоглобина отличается от  нормального лишь одной аминокислотой – в результате мутации в HbA-гене в шестом положении на N-конце в ß-цепи  вместо глутаминовой кислоты (заряжена отрицательно) находится валин (нейтральная аминокислота), что приводит к изменению физико-химических свойств ß-цепей в  тетрамерной молекуле HbS-гемоглобина. При недостатке кислорода HbS-гемоглобин становится нерастворимым и образует пучки трубчатых волокон, в результате чего изменяется его конфирмация, а эритроциты приобретают серповидную форму. Изменение структуры HbS-гемоглобина можно продемонстрировать с помощью электрофореза (рис. 27 и 28).

Поскольку в эритроцитах гетерозигот оба гемоглобина отличаются как по структуре, так и по своим свойствам, аллели HbA и HbS, кодирующие их синтез являются кодоминантными. 

Иногда кодоминантные гены представлены  множественными аллелями, например, в случае HLA-генов.

Особенности расщепления: 1. Анализируемые признаки должны наследоваться независимо друг от друга.

2. Генетические детерминанты, контролирующие анализируемые признаки, должны находиться на разных хромосомах, либо на большом расстоянии (более 50 сМ) в пределах одной хромосомы.

3. Между анализируемыми генами не должно быть взаимодействия.

4. Гаметы у мужского и женского организма должны образовываться с равной вероятностью.

5. Гаметы и зиготы различных генотипов должны иметь равную жизнеспособность.

Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный. Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще - отрицат. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка - отр. рез.). Обязательны исследования родителей на совместимость -- женщины с рeзус-отр. кровью -- гpуппа риска, при "положит.-й" у плода (для исключения резус-конфликта между матерью<-> и плодом<+> -- вырабатываются антитела против плода).
Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью (по группе) крови матери и плода. Иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода - II, реже III гpуппы кpoви. 
В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кpoвью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике.