В результате образуются организмы с отличным от нормального типа количеством хромосом. Эти явления играют большую роль в эволюции растений и широко используются селекционерами для выведения новых сортов и видов растений.
Анеуплоидия. В нормальном хромосомном наборе либо отсутствует одна или более хромосом, либо присутствует одна или более добавочных хромосом.
· Нуллисомик – организм, содержащий на одну пару хромосом меньше нормы, общее число хромосом 2n–2;
· Моносомик – организм, содержащий на одну хромосому меньше нормы, общее число хромосом 2n–1;
· Трисомик – в хромосомном наборе присутствует одна лишняя хромосома, общее число хромосом 2n+1;
· Тэтрасомик – в хромосомном наборе присутствует две лишние хромосомы, общее число хромосом 2n+2;
Моноплоидия. Число наборов негомологичных хромосом отличается от двух. Большинство эукариотических организмов диплоидны (2n), т.е. несут по два набора негомологичных хромосом в соматической клетке и одному (n) – в гаметах. Моноплоидные организмы содержат по одному набору хромосом (n). Заметим, что для некоторых организмов такое положение является нормой (например, самцы пчел);
Полиплоидия. Полиплоидные организмы имеют более двух наборов негомологичных хромосом (триплоиды – организм имеет три набора хромосом (3n), тетраплоид – четыре (4n) и т.д.). Наиболее распространены полиплоидные организмы, у которых число хромосомных наборов в клетке кратно двум: (4 – тетраплоиды, 6 – гексаплоиды, 8 – октоплоиды).
Таблица 1
Классификация мутаций на хромосомном уровне
Изменения числа хромосом (геномные мутации) |
Изменения числа и порядка
расположения генов
(структурные мутации, аберрации) Внимание!
Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.
|
Изменения индивидуальных генов (генные, собственно мутации) | |||
Моноплоидия | Моноплоид (1n) | Делеция | Терминальная (концевая) | Замена оснований | Транзиции пурин–пурин; пиримидин-пиримидин ( А « Г; Т « Ц ) |
Полиплоидия | Триплоид (3n); | Интеркалярная (интерстициальная) | Трансверсии Пурин – пиримидин (А«Т; А«Ц; Г«Ц; Г«Т) | ||
Тетраплоид (4n); | Дупликация | – | Вставка (удаление) одного или нескольких оснований (мутация со сдвигом рамки считывания) | Миссенс-мутации (изменение смысла) | |
Гексаплоид (6n). | Инверсия | Перицентрическая (охватывающая центромеру) | |||
Анеуплоидия | Нуллисомик (2n-2); | Парацентрическая (околоцентромерная) | |||
Моносомик (2n-1); | Транс-локация | Реципрокная (реципрокный обмен участками негомологичных хромосом) | |||
Трисомик (2n+1); | Транспозиция (нереципрокная, в пределах одной хромосомы) | Нонсенс-мутации (терминация по сигналу ТК) | |||
Тэтрасомик (2n+2) | Робертсоновская (центрическое слияние акроцентриков с потерей коротких плеч) |
Поможем написать любую работу на аналогичную тему