Изначально синтезированный гемагглютинин вируса гриппа НАО должен быть расщеплен на две субъединицы НА1 и НА2, а гликопротеид GP-160 вируса иммунодефицита человека – на субъединицы GP-120 и GP-41. Что происходит с мутантами подобных вирусов, не прошедших этап протеолитического расщепления гликопротеидов.

От этого зависит инфекционная активность вируса. гликопротеиды играют роль агентов распознавания и слияния с клеткой потенциальной жертвы (хозяина). если они не будут иметь должной структуры и конфигурации, распознавания, прикрепления к клетке и слияния мембран не произойдет, а значит вирус в клетку не попадет и она не заразится. Вирусные антирецепторы — это белки и гликопротеины, их также называют прикрепительными белками.В качестве примеров прикрепительных белков вирусов человека и животных, выступающих над поверхностью вириона, могут быть приведены гемагглютинин вируса гриппаНеобратимая адсорбция вируса на клеточной поверхности является пусковым механизмом для следующего этапа взаимодействия вируса с клеткой.HA синтезируется как полипептид-предшественник и нарезается внеклеточной трипсиноподобнойпротеиназой на 2 субъединицы — большую (HA1) и малую (HA2). Вирионы с нерасщепленнымHAнеинфекционны. Инфекционность в таком случае блокируется на стадии слияния мембран и контролируется хозяином. HA1 служит антирецептором, HA2 выполняет функцию слияния