Антибиотики это группа природных или полусинтетических органических веществ, способных разрушать микробы или подавлять их размножение. На данный момент известно множество различных видов антибиотиков, наделенных различными свойствами. Знание этих свойств является основой правильного лечения антибиотиками. Индивидуальные качества и действие антибиотика главным образом зависит от его химической структуры. В этой статье мы расскажем о наиболее известных группах антибиотиках, покажем механизм их работы, спектр действия, возможности применения для лечения различных инфекций.
Для полученияполусинтетических антибиотиков необходимо первоначально синтезировать с помощью микроорганизма ядро будущего антибиотика. Наиболее известный представитель - полусинтетический антибиотик - рифампицин, который применяется для лечения больных туберкулезом. Его структура напоминает структуру макролидов. В последние годы начало широко развиваться и производство так называемых полусинтетических антибиотиков. Работы были проведены с важнейшими группами антибиотиков: пенициллином, тетрациклином, стрептомицином и др. Из культуральной жидкости, вырабатываемой тем или иным штаммом микроорганизмов, выделяется каким-либо способом соединение, являющееся структурной основой этого антибиотика, а затем уже из него методами синтетической органической химии строится молекула, являющаяся близким аналогом антибиотика. Так, из культуральной жидкости плесневого грибка Penicillium была выделена 6-аминопенициллиновая кислота, на основе которой были получены полусинтетические пенициллины: ампициллин, метициллин, оксациллин, нафциллин, клоксациллин и др. Необходимость такого широкого набора антибиотиков обусловлена быстрым ростом штаммов бактерий, резистентных по отношению к давно применяемым антибиотикам. Более устойчивыми к действию ( J-лактамаз являются цефало-спорины ( 7) - продукты метаболизма грибов Cephalosporinum. Они стали входить в медицинскую практику с 1960 - х годов, и к настоящему времени используется большое число природных и полусинтетических антибиотиков этой группы. Структурно цефалоспори-ны подобны пенициллинам, но в них р-лактамное кольцо конденсировано с шестичленным тиазиновым циклом. Для повышения эффективности и устойчивости к ( 3-лак-тамазам был получен путем химической модификации ( в основном ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты) ряд полусинтетических антибиотиков - ампициллин, карбе-нициллин, амоксициллин и другие. Иногда их так и называют - полусинтетическими пенициллинами. Эти современные препараты широко используются в антимикробной терапии.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему