Иммунодефицит - это врожденный или приобретенный дефект, нарушение структуры и функции какого-либо звена целостной иммунной системы, потеря организмом способности сопротивляться любым инфекциям и восстанавливать нарушения своих органов. Кроме того, при иммунодефиците замедляется или вообще останавливается процесс обновления организма.
Все иммунодефицитные состояния делятся на две большие группы:
- врожденный (наследственно обусловленный) иммунодефицит и
- приобретенный иммунодефицит .
В основе наследственно обусловленного иммунодефицитного состояния ( первичной иммунологической недостаточности ) лежат генетически детерминированные дефекты клеток иммунной системы.
В то же время приобретенный иммунодефицит ( вторичная иммунологическая недостаточность ) является результатом воздействия факторов внешней среды на клетки иммунной системы. К наиболее полно изученным факторам приобретенного иммунодефицита относятся облучение, фармакологические средства и синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) человека, вызванный вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) .
Врожденный (наследственно обусловленный) иммунодефицит (первичная иммунологическая недостаточность) определяется как специфической иммунной недостаточностью, так и неспецифической иммунной недостаточностью .
Причинами заболеваний, обусловленных специфической иммунной недостаточностью, служат нарушения функций T-лимфоцитов или B-лимфоцитов - основы приобретенного иммунитета. Неспецифические иммунодефициты связаны с нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты , действующих при иммунном ответе неспецифично.
При иммунодефицитном состоянии наблюдается повышенная чувствительность к инфекциям. Наиболее часто возникающие у таких больных инфекции можно разделить на две категории.
При нарушениях, связанных с иммуноглобулинами, компонентами комплемента и фагоцитарной активностью, резко возрастает восприимчивость к повторным инфекциям, вызываемыми бактериями, которые обладают капсулой (пиогенными, или гноеродными бактериями).
В случаях нарушений в системе T-клеточного иммунитета повышается чувствительность к микроорганизмам (от дрожжей до вирусов), широко распространенных и в норме безвредных: у здоровых людей к ним быстро развивается резистентность, но у больных с недостаточностью T-клеточной функции они способны вызвать летальные инфекции. Это так называемые оппортунистические инфекции .
СПИД - это такой приобретенный иммунодефицит, который отличается от других наличием определенного комплекса свойств и специфического возбудителя.
ВИЧ - вирус иммунодефицита человека. СПИД, как диагноз, ставят ВИЧ инфицированному пациенту у которого развились СПИД-индикаторные заболевания такие как синдром истощения, ВИЧ-энцефалопатия, саркома Капоши, лимфомы и т.п.
Средняя длительность заболевания от момента заражения ВИЧ до смерти составляет в среднем 13-15 лет. Главной причиной прогрессивного ослабления иммунной системы является разрушение лимфоцитов, которое приводит к СПИД. Диагноз СПИД может выставляться при положительных тестах на ВИЧ и количестве CD4+ лимфоцитов ниже 200 клеток/мл.
ОСНОВНЫЕ ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ СПИДом: Половой, парантеральный (введение внутривенно наркотиков или лекарственных средств нестерильными шприцами при неоднократном их использовании, переливание инфицированной ВИЧ крови).
Симптомы СПИДа на ранней стадии развития ВИЧ: головная боль; общая слабость; повышенная утомляемость; необъяснимое похудение на 10% и более; длительная диарея (более 1-2 месяцев); лихорадка невыясненного происхождения более 1 мес; хронический кашель который не проходит более 1 мес; бронхиальный и легочный кандидоз; затяжное, повторяющееся или не поддающееся обычному лечению воспаление легких; пневмония, устойчивая к стандартной терапии; лимфома головного мозга; слабоумие у ранее здоровых людей; другие, более тяжелые болезни;увеличение лимфа узлов.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему