Нужна помощь в написании работы?

Антибактериальные препараты, подавляющие синтез белков, обычно взаимодействуют с бактериальными  рибосомами. В норме после связывания мРНК с 30S-субъединицей рибосомы 30S- и 50S-субъединицы объединяются с образованием 70S-рибосомного комплекса, после чего начинается синтез белка. Избирательность действия  антибиотиков определяется различиями в структуре рибосом из клеток бактерий и млекопитающих.

 Аминогликозиды (гентамицин,  канамицин,  тобрамицин,  стрептомицин,  нетилмицин,  неомицин и  амикацин ) - группа сходных по строению веществ. Все они содержат несколько моносахаридов, соединенных гликозидными связями с гексозой. Проникновение аминогликозидов в бактериальную клетку через цитоплазматическую мембрану - это энергозависимый процесс, поэтому в анаэробных условиях их активность резко снижается. В клетке аминогликозиды необратимо связываются с 30S- субъединицей  рибосом и блокируют инициацию синтеза белка, оказывая бактерицидное действие. Пока не ясно, почему аминогликозиды оказывают бактерицидное действие (а не бактериостатическое, как другие антибиотики, подавляющие синтез белков, -  макролиды  линкозамиды,  хлорамфеникол,  тетрациклины).

Ø  Спектиномицин (по структуре представляющий собой  аминоциклитол ) тоже взаимодействует с 30S-субъединицей, но механизм его действия иной. Это препарат скорее бактериостатический, чем бактерицидный.

Ø  Макролиды ( эритромицин ,  кларитромицин ,  азитромицин ) имеют в своем составе макроциклическое лактонное кольцо, соединенное с остатками моносахаридов. Макролиды блокируют синтез белка, связываясь с 50S- субъединицей  рибосом .

Ø  Линкозамиды ( клиндамицин и  линкомицин ) связываются с 50S- субъединицами  рибосом почти в тех же участках, что и  макролиды . В то же время и химическая структура, и спектр действия антибиотиков этих двух групп различны.

Ø  Хлорамфеникол - низкомолекулярный антибиотик, состоящий из ароматического кольца и короткой боковой цепи. Он обратимо связывается с 50S-субъединицей  рибосом в участке, близком, но не идентичном тому, с которым связываются  макролиды и  линкозамиды . Хлорамфеникол препятствует образованию пептидных связей.

Ø  Все  тетрациклины ( тетрациклин ,  доксициклин ,  миноциклин ) имеют 4 ароматических кольца, но отличаются друг от друга боковыми группами. Обратимо связываясь с 30S-субъединицей  рибосом, они блокируют присоединение аминоацилт-тРНК к комплексу рибосома-мРНК. Механизм их действия значительно отличается от механизма действия  аминогликозидов, которые тоже связываются с 30S-субъединицей. Избирательность действия тетрациклинов в отношении бактерий обусловлена их высоким сродством к бактериальным рибосомам и тем, что перенос тетрациклинов через цитоплазматическую мембрану осуществляет специальная система активного транспорта, которой нет в клетках млекопитающих.

Ø  Мупироцин (псевдомоновую кислоту) продуцирует бактерия  Pseudomonas fluorescens . Механизм действия этого антибиотика уникален - он конкурирует с  изолейцином за изолейцил-тРНК-синтетазу. В результате в бактериальной клетке истощаются запасы изолейцил-тРНК и синтез белка прекращается. Антибиотик действует только на бактерии, так как изолейцил-тРНК-синтетаза млекопитающих сродства к нему не имеет.

Внимание!
Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.
Поделись с друзьями