Разбор гемограмм:
1. По общему количеству лейкоцитов определить наличие лейкоцитоза или лейкопений.
2. Определить наличие относительных и абсолютных парциальных лейкоцитозов и лейкопений.
3. При наличии абсолютного нейтрофильного лейкоцитоза или лейкопении определить индекс ядерного сдвига (ИЯС) = количество миелоцитов + количество юных гранулоцитов + количество палочкоядерных гранулоцитов = 0.06-0.08.
ИЯС<0.25 - легкое течение,
ИЯС>0.3-0.5 - среднее и
ИЯС>1 - тяжелое
Количествово лейкоцитов в мкл |
миелоциты |
юные |
палочкоядерные |
сегментоядерные |
название сдвига |
4000-9000 |
- Внимание!
Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.
|
1 |
2-4 |
50-70 |
норма |
15000 |
- |
1 |
6 |
59 |
гипорегенераторный |
23000 |
- |
3 |
7 |
58 |
регенераторный |
32000 |
2 |
4 |
8 |
50 |
гиперрегенераторный |
2000 |
- |
- |
12дег |
19 |
дегенеративный влево |
1500 |
- |
- |
- |
23 |
дегенеративный вправо |
Примечание: нейтрофилы от миелоцитов до зрелых - сегментоядерных являются активными микрофагами, первыми реагируют на любое патогенное воздействие:
а) при нейтрофильном лейкоцитозе ядерные сдвиги только влево (гипорегенеративный, регенеративный, гиперрегенеративный),
б) при нейтрофильной лейкопении ядерные сдвиги только дегенеративные (влево или вправо).
4. При отсутствии абсолютных парциальных лейкоцитозов или лейкопении в заключение внести наличие относительных лейкоцитозов или лейкопений.
5. Изменения в составе лейкоцитов в заключение внести в следующем порядке: общий лейкоцитоз или лейкопения, нейтрофильный лейкоцитоз или лейкопения с регенеративным или дегенеративным сдвигами влево или вправо, абсолютный или относительный парциальный лейкоцитоз или лейкопения (эозинофильный, базофильный, лимфо-моноцитоз или лейкопении).
6. Определить возможные причины и патогенез лейкоцитозов или лейкопений:
Гемограммы |
Норма |
1 |
2 |
3а |
3б |
3в
|
|
относит. |
абсолютн. |
||||||
Эритроциты |
4.5-5.0·1012/л |
5 |
4,3 |
||||
Гемоглобин |
167 г/л |
150 |
152 |
||||
Цветовой показатель |
0.9-1.1 |
0.95 |
0.9 |
||||
Ретикулоциты |
1% |
1 |
0.5 |
||||
Лейкоциты |
4-9·109/л |
14 |
3.8 |
15.0 |
22.0 |
12.0 |
|
Базофилы |
0-1 |
0-90 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Эозинофилы |
3-5 |
120-450 |
1 |
2 |
1 |
1 |
3 |
Миелоциты |
- |
0-0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
Юные |
0-1 |
0-90 |
2 |
0 |
2 |
3 |
0 |
Палочкоядерные |
2-4 |
80-360 |
20 |
3 |
15 |
18 |
10 |
Сегментоядерные |
51-67 |
2040-6030 |
58 |
40 |
65 |
60 |
63 |
Лимфоциты |
20-40 |
800-3600 |
15 |
49 |
13 |
15 |
17 |
Моноциты |
4-9 |
160-810 |
4 |
6 |
4 |
2 |
7 |
ИСЯ |
0.06-0.08 |
0.38 |
0.07 |
0.25 |
0.36 |
0.16 |
Пример 1: Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным сдвигом влево (гнойные воспалительные процессы, распад тканей, инфаркты, острая постгеморрагическая анемия, характеризуется как реакция на повреждение).
Пример 2: Относительная и абсолютная нейтропения,относительный лимфоцитоз (характерно для вирусных заболеваний брюшного тифа).
Пример 3: Аппендицит (3а - благоприятное течение, 3б - неблагоприятное, 3в - выздоровление).При благоприятном течении - нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным сдвигом влево. При осложнениях, сопровождающихся ухудшением процесса - нейтрофильный лейкоцитоз с гиперреактивным сдвигом влево (в мазке - токсическая зернистость нейтрофилов, вакуолизация цитоплазмы). При выздоровлении - умеренный лейкоцитоз с гиперрегенеративным сдвигом влево, эозинофильная заря выздоровления).
Контрольные гемограммы:
Гемограммы |
Норма |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
относит. |
абсолютн. |
||||||
Эритроциты |
4.5-5.0·1012/л |
4.5 |
4.5 |
4.8 |
4.8 |
3.8 |
|
Гемоглобин |
167 г/л |
150 |
140 |
152 |
128 |
80 |
|
Цветовой показатель |
0.9-1.1 |
1.00 |
0.94 |
0.96 |
0.82 |
0.64 |
|
Ретикулоциты |
1% |
1 |
0.5 |
1.0 |
1.0 |
6.0 |
|
Лейкоциты |
4-9·109/л |
25 |
10 |
100 |
2.4 |
12.0 |
|
Базофилы |
0-1 |
0-90 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Эозинофилы |
3-5 |
120-450 |
5 |
1 |
20 |
0 |
1 |
Миелоциты |
6-8 |
0-0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Юные |
0-1 |
0-90 |
4 |
0 |
0 |
0 |
4 |
Палочкоядерные |
2-4 |
80-360 |
20 |
1 |
4 |
0 |
15 |
Сегментоядерные |
51-67 |
2040-6030 |
49 |
33 |
51 |
5 |
57 |
Лимфоциты |
20-40 |
800-3600 |
14 |
45 |
20 |
58 |
20 |
Моноциты |
4-9 |
160-810 |
5 |
20 |
5 |
37 |
6 |
ИСЯ |
0.06-0.08 |
0.53 |
0.03 |
0.08 |
0.00 |
0.33 |
Ответы на контрольные гемограммы:
Гемограмма № 1. Токсическая зернистость нейтрофилов, вакуолизация цитоплазмы, СОЭ - 25 мм/час, тромбоциты – 25·1010 - абсолютная нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным сдвигом влево, незначительная эозинофилия.
Гемограмма № 2. Умеренный лейкоцитоз с абсолютным лимфо-моноцитозом, возможен инфекционный процесс.
Гемограмма № 3. Эозинофилия, возможна при аллергизации организма, гельминтозах
Гемограмма № 4. Абсолютная лейкопения с относительным лимфо-моноцитозом.Агранулоцитоз, связанный с подавлением гранулоцитарного ростка.
Гемограмма № 5. Анемия гипохромная, гиперрегенераторная, нормоцитарная, нормобластическая, острая посгеморрагическая - III фаза; нейтрофильный лейкоцитоз с регенераторным сдвигом влево вследствие кровопотери.
Патофизиология лейкоцитов очень важна в современной патологии, поскольку лейкоциты отражают внутреннее состояние организма - как зеркало гомеостаза - могут определять характер процесса, его тяжесть, прогноз и эффективность терапии.Они очень динамичны, очень быстро реагируют и очень информативны, определяются просто - поэтому их исследования обязательны в динамике. Но у врачей очень много ошибок в трактовке лейкоцитозов.Форма изменения –
1) общее число - могут быть лейкоцитозы выше 9000 в 1 микролитре и лейкопении - менее 4000 в 1 микролитре, но нужно иметь в виду, что даже у здоровых может быть порядка 2000 лейкоцитов в 1 мкл и реже 10000 лейкоцитов в 1 мкл.
2) изменение лейкоцитарной формулы - процентного соотношения лейкоцитов или изменения содержания отдельных видов лейкоцитов - это порциальные лейкоцитозы.
Соотношения между отдельными элементами нейтрофилов:
Общее количество лейкоцитов в 1мкл 4000-9000 |
количество лейкоцитов в %(соотношение) |
количество лейкоцитов в абсолютн. цифрах |
базофилы |
0-1 |
0-90 |
эозинофилы |
3-5 |
120-450 |
миелоциты нейтрофильные |
0 |
0 |
юные нейтрофилы |
0-1 |
0-90 |
палочкоядерные нейтрофилы |
2-4 |
80-360 |
сегментоядерные нейтрофилы |
50-70 |
2000-6300 |
лимфоциты |
20-40 |
800-3600 |
моноциты |
4-8 |
160-720 |
Повышенное содержание любого лейкоцита в % - относительный нейтрофилез, моноцитоз, лимфоцитоз, а если увеличено абсолютное содержание - абсолютный нейтрофилез и т.д.
Снижение содержания любого лейкоцита в % - относительная нейтропения и т.д., а снижение в абсолютных цифрах - абсолютная нейтропения, лимфопения, монопения.
3) индекс сдвига ядра.
4) наличие патологических форм лейкоцитов.
Общие лейкоцитозы и лейкопении. Лейкоцитоз встречаются чаще, его причины - острое повреждение тканей - острые воспаления, острые инфекции, аллергические повреждения тканей, некроз тканей, острая кровопотеря, острый гемолиз эритроцитов - в этом случае лейкоцитоз является реактивным, как защитное приспособление и его уровень соответствует степени повреждения.Но лейкоцитоз может быть и опухолевого происхождения - бластомогенные лейкоцитозы, здесь нет защиты.Некоторые формы хронических лейкоцитозов бывают с очень большим колличеством лейкоцитов - 20000-50000, а при бластомогении 50000-1000000. Лейкоцитозы наряду с патологическими, могут быть и физиологическими - у новорожденных, беременных, алиментарный, миогенный. Механизмы лейкоцитоза - нейрогормональная регуляция, то есть симпатическая система увеличивает лейкоцитоз, и осуществляет перераспределение в кровеносном русле из маргинального (пристеночного) слоя в осевой кровоток, а парасимпатическая снижает. Лейкопоэтины регулируют конкретные механизмы усиления размножения и созревания клеточных элементов в костном мозге.
Виды патологических лейкоцитозов. Лейкоцитозы возникают в начальных периодах любых инфекций, острых воспалений, в распаде тканей, при экзо- и эндотоксических воздействиях, шоке, послеоперационных состояниях, острой постгеморрагической анемии. В патогенезе патологических лейкоцитозов выделяется 3 основных момента:
а) непосредственная стимуляция токсинами костного мозга,
б) стимуляция костного мозга гормонами стресса, положительное миелотропное действие АКТГ,
в) действие лейкопоэтинов (белки образующиеся в почках при распаде лейкоцитов).
Лейкопении также могут быть физиологическими:во время сна,длительного белкового голодания,при умственных и физических перегрузках, у 6 % людей, как вариант нормы. При ваготонии,при падении давления,при повышении аппетита,повышенной зябкости,выраженном красном дермографизме.
Патологическая лейкопения: развивается в разгар большинства вирусных заболеваний и брюшного тифа,при передозировке лекарственных препаратов,при спленомегалии (в норме селезенка продуцирует ингибиторы гемопоэза всех ростков, а все стимуляторы продуцируются в почках).
Лейкопения - признак недостаточности кроветворения.Причины: острые вирусные инфекции - грипп,корь,краснуха,хронические бактериальные инфекции,радиация,лекарственные препараты - иммунодепрессанты,тяжелые поражения печени - гепатит,цирроз.Также лейкопения может быть при дефиците железа и витамина B12.
Механизмы лейкопении:
1) угнетение лейкопоэза, нарушения созревания и выхода в кровь,
2) повреждение в кровеносном русле - иммунными антителами, токсинами,
3) перераспределение - уход в ткани.
Патологические формы лейкоцитов - как результат их повреждения.
Признаки дегенерации:
1) крупная токсогенная базофильная зернистость(коагуляция белков цитоплазмы токсинами микробов или токсичными продуктами);
2) вакуолизация цитоплазмы и ядра;
3) истощение зернистости в гранулоцитах,то есть клетки продуцируются токсически пораженным костным мозгом;
4) появление в цитоплазме телец Князькова - Деля,это остатки базофильной молодой цитоплазмы в виде голубой ваты,чаще встречается у детей;
5) гиперсегментация ядер у сегментоядерных нейтрофилов от 5 до 20 сегментов;
6) анизоцитоз лейкоцитов-макрополициты на стадии юных и палочкоядерных.
Нейтрофильный лейкоцитоз отражает общую защитную реакцию организма на повреждение при инфекциях, травмах, деструктивных процессах, при стрессе,бывает и перераспределительный. Нейтропения отражает отсутствие реакции организма, является признаком повреждения, отражает угнетение гранулопоэза, но может быть и перераспределительной.
Эозинофилия часто отражает аллергизацию организма, сопутствует при паразитарных инвазиях. Эозинопения может являться признаком повреждения, но также отражает нормальную деятельность системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников, включение которой имеет место при стрессе.
Лимфо-моноцитоз наиболее характерен при хронических инфекциях, снижение их количества может быть признаком иммунодефицита.
Моноцитоз отражает защитную реакцию, сопровождающуюся мощной фагоцитарной защитой, и является благоприятным признаком.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему