Генетическая приспособленность рецессивных гомозигот равна нулю, т.к. они летальны (либо не доживают до репродуктивного возраста, либо не оставляют потомства). Примером служит болезнь фенилкетонурия.
Таблица 3* -
|
Генотип |
АА |
Аа |
аа |
Сумма |
|
Частота гена до отбора, f |
p2 |
2pq |
q2 |
1 |
|
Относительная приспособленность, W |
1 |
1 Внимание!
Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.
|
0 |
|
|
Частота гена после отбора, fW |
p2 |
2pq |
0 |
T = p2 +2pq |
|
Частота после отбора, до случайного скрещивания |
1/(1+q)2 |
2q/(1+q)2 |
q2/(1+q)2 |
|
|
Новая частота генотипа |
p12 |
2p1q1 |
q12 |
1 |
|
Нормализованные частоты |
p2/(p2+2pq) |
2pq/(p2+2pq) |
0 |
|
* – частоты аллелей после отбора: p1=1/(1+q); q1=q2/(1+q).
Количество изменений аллелей за одно поколение будет: Δq=–q2/(1+q). Δq пропорциональна q2 (частоте рецессивных гомозигот), т.е. чем больше частота, тем больше количество изменений. Δq всегда отрицательная величина (или равная нулю), значит значение q уменьшается в результате отбора. Иногда происходит не полная эллиминация, а частичный отбор, т.е. не все особи доживают до репродуктивного возраста и оставляют жизнеспособное потомство.
Введем понятие коэффициент отбора S, W = 1 – S. S пропорциональна снижению воспроизводства генотипа по сравнению с нейтральным, приспособленность которого условно принимается за единицу. Для нейтральных признаков S = 1, для нейтральных – S = 0.
Таблица 4* -
|
Генотип |
АА |
Аа |
аа |
Сумма |
|
Частота гена до отбора, f |
p2 |
2pq |
q2 |
1 |
|
Относительная приспособленность, W |
1 |
1 |
1–S |
|
|
Частота гена после отбора, fW |
p2 |
2pq |
q2(1–S) |
T=1–Sq2 |
|
Нормализованные частоты |
p2/(1–Sq2) |
2pq/(1–Sq2) |
q2(1–S)/(1–Sq2) |
|
|
Частота после отбора, до случайного скрещивания |
p12 |
2p1q1 |
q12 |
|
* – частоты аллелей после отбора: p1= p/(1–Sq2); q1=q2(1–Sq)/(1–Sq2).
Примером отбора против рецессивных гомозигот служит явление индустриального меланизма, изученное в Англии на бабочках Biston betularia. До середины XIX века эти бабочки имели светло-серую окраску. Затем, в промышленных районах, там, где стволы деревьев постепенно почернели от копоти и сажи, стали появляться темные бабочки. В некоторых местностях темная разновидность почти полностью вытеснила светлую. Светло-серые бабочки гомозиготны по рецессивному аллелю, темные – либо гетерозиготны, либо гомозиготны по доминантному аллелю.
Вытеснение в промышленных районах светлой разновидности Biston betularia темной происходило благодаря избирательному истреблению бабочек птицами: на почерневшей от копоти коре светлые бабочки становились более заметными, в то время как темные были хорошо замаскированы. Бабочек отлавливали, метили и при повторном отлове доля темных бабочек составляла 53%, а светлых – 25%. Посколько плодовитость обеих форм примерно одинакова, можно предположить, что их относительные приспособленности определяются исключительно в выживаемости, обусловленной их неодинаковой уязвимостью для насекомоядных птиц.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему