Вид Drossophila melanogaster L. (плодовая уксусная мушка).
Длина тела 3 мм. 3 диагностические признаки: серое тело; длинное, прямое, закругленное крыло; красные глаза. Раздельнополы. Самки более крупные, чем самцы и брюшко светлое, заостренное книзу. У самцов брюшко закругленное, а последний членик брюшка пигментирован.
Свойства дрозофилы, как генетического объекта:
1. Короткий срок развития (от яйца до имаго)
2. Четыре стадии развития яйцо, личинка, куколка, имаго
3. Цикл развития длится 12 дней
4. высокая плодовитость
5. Одна пара родителей; в первом поколении можно получить до 150 потомков
6. Малое число хромосом (4 пары хромосом (1 половые + 3 соматические))
7. Самки ХХ; самцы ХУ
8. Половые хромосомы содержат большое количество генетической информации; четвертая пара хромосом – ядрышкообразующая
9. В ядре формируется р-РНК
10. В слюнных железах находятся политенные хромосомы
11. Наличие большого количества мутаций
+ Мутации окраски глаз:
Ø Дикие виды (+) – красная окраска
Ø White (w) – белые глаза (I хр)
Ø Vermilion (v) – ярко-красные глаза (I хр)
Ø Cinnabar (cn) – киноварные глаза (II хр)
Ø Brown (bw) – бурые глаза (II хр)
Ø Scarlet (sc) – алые глаза (III хр)
+ Мутации окраски тела:
Ø Дикие виды (+) – серое тело
Ø Yellow (y) – желтое тело (I хр)
Ø Black (b) – темное тело (II хр)
Ø Ebony (e) – черное тело (III хр)
+ Мутации крыла:
Ø Дикие виды (+) – длинные прямые крылья
Ø Cut (ct) – обрезанный край крыла (I хр)
Ø Vestigal (vg) – редуцированное крыло (II хр)
Ø Curly (cy) – крылья загнуты вверх (II хр)
Ø Curled (cu) – крылья загнуты вверх (III хр)
Геном – структурная организация генетического материала клетки.
Доминантный признак – признак, преобладающий у гибридов
Доминантный ген – ген, проявляющийся как в гетерозиготе, так и в гомозиготе
Окраска глаз определяется 12 парами аллельных генов.
Хромосомная теория наследственности Моргана.
Каждый вид живого организма характеризуется набором хромосом. Каждая хромосома содержит гены, расположенные в линейном порядке. Все хромосомы парные и гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления, а они стремятся наследоваться вместе. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.
Генетика пола.
Пол – совокупность особей одного вида, обеспечивающая половое размножение. На разных этапах онтогенеза:
1. Прогамный – до оплодотворения, когда яйцеклетки вырабатывают большое количество цитоплазмы (виноградная тля, коловратки – крупные – самки, а мелкие – самцы)
2. Эпигамный – детерминация особи определяется условиями жизни личинки или особи – при одной температуре развиваются самцы, при другой – самки (крокодилы, черепахи). Червь Bonelia – развитие особей зависит от того, где будет жить особь. Если прикамневое – то самка; если личинка попадает на хоботок и проходит в него (яйцеклетка оплодотворяется). Пол определяется наличием половых хромосом.
Червь Protenor – (13)-12 аутосом I XO (гетерогаметен); муж.: 6А+Х; 6А+О (такой же разброс и у саранчовых (прямокрылые)).
Человек и дрозофила муж. (ХУ) жен. (ХХ)
Шелкопряд муж. (ZZ) жен. (ZW)
Пчела самка 32 хр.; самец 16 хр. Вид гаплодиплоидный – из зигот развиваются рабочие пчелы и матки; из не оплодотворенной клетки развиваются трутни и солдаты.
Признаки, сцепленные с полом.
Признаки – гены, локализованные в половых хромосомах.
Половые хромосомы – хромосомы, по которым самец и самка отличаются друг от друга. Половые хромосомы не конъюгируют. У-хромосома генетически инертна (ген волосатости ушей, ген срастания пальцев). У самок работает только одна хромосома; вторая X хромосома – тельце Бара – состоящая из хроматина.
Наследование, сцепленное с полом, наследуется у дрозофилы в Х-хомосоме.
B - полосатость
l – летальный ген
B l // ++ x ++ //
полосатое тело нормальное
↓
B l // ++; ++ // ++;++ //; B l //
полосат. норм. норм. нежизнеспособны
Пол у дрозофилы определяется соотношением аутосом и половых хромосом в генотипе.
Интерсексы – проявляются свойства женских и мужских особей.
3n x 2n
↓
3n (суперсамки)
У самок в процессе редукционного деления происходит расщепление хромосом. Были получены самки с неразошедшимися хромосомами (у//у).
Самец: 2А + ХУ; чтобы появились самки нужно, чтобы ХХ / 2А = 1
Самка: 2А + ХХ; чтобы появились самки нужно, чтобы Х / 2А = ½
Если отношение Х / А = ½ , то развиваются нормальные самцы, если отношение Х / А = 1, то развиваются нормальные самки. Если отношение Х / А < ½ , то сверхсамцы, если Х / А > 1, то сверхсамки; если 1 > Х / А > ½ , то интерсексы. Если Х-хромосомы отсутствуют, то возникают самцы (фертильный тип).
Доказательства: к хромосомным наблюдениям интерсексов прибавляется по кусочку Х-хромосома и пол смещается в сторону женского. Чем меньше Х-хромосом, тем больше вероятность, что появятся самцы (по Бриджесу). Смещение пола происходит за счет изменения температуры: при повышении температуры возникают самки, при понижении – самцы (только при условии, что самки триплоидны) – это балансовая теория Бриджеса.
Признаки дальтонизма и гемофилии заложены в Х-хромосоме – носителями являются женщины, у личинки проявляется состояние гемофилии и дальтонизма при гомозиготности особи.
Признаки, ограниченные полом – если их проявления зависят от пола – яйценоскость кур, молочность коров.
Признаки, зависимые от пола – рогатость и комолость овец: ген комолости Аа у самцов и аа – у самок; ген лысости.
Таким образом, пол генетически детерминирован, расщепление по полу определяется Менделеевскими законами. Если гены локализованы в Х-хромосоме, между тем наблюдается неполное сцепление генов, то они способны рекомбинировать. Гены, локализованные в У-хромосоме сцеплены полностью. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме, идет по схеме крис-крос от матери к сыну; от отца к дочери. Гены, локализованные в У-хромосоме передаются только от отца к сыну.
Фремартипы – если в утробе коровы развиваются близнецы разного пола (самка и самец), то из генетических самок можно выделить самцов, из-за того, что её брат выработал мутационные гормоны, и в результате этого появились анормальные самцы.
Гинандроморфы – мухи, ½ которых несет признаки самцов, а ½ признаки самок.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему