ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ТИПА ИНВЕРСИЙ. ПОВЕДЕНИЕ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ.

Инверсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°. Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические (инвертированный фрагмент лежит по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе, видообразовании и в нарушениях фертильности.

Инверсии, как правило, не влияют на фенотип носителя. Патологический фенотип при инверсии может формироваться, если разрыв находится в пределах гена, или если перестройка нарушает регуляцию гена. У гетерозигот по инверсии обнаруживают характерные петли – результат конъюгации структурно измененной и нормальной хромосомы. Если в такой петле, т.е. в инвертированном участке произойдёт одиночный кроссинговер, то в случае парацентрической инверсии возникает одна хроматида с двумя центромерами, которые её разорвут при расхождении в анафазе. Образующийся бесцетромерный фрагмент будет потерян. В результате из 4-х гамет полноценными будут только 2. Только они способны при оплодотворении давать жизнеспособные зиготы. При гетерозигтности по перецентрической инверсии кроссинговер не препятствует расхождению всех хроматид. Но полноценными будут также только 2 продукта мейоза из 4-х, поскольку две хроматиды несут делеции некоторых генов. В обоих случаях образовавшиеся гаметы с рекомбинантными хромосомами оказываются генетически несбалансированными, и вероятность появления жизнеспособного потомства из таких гамет является низкой. Такие последствия кроссинговера приводят к образованию нежизнеспособных спор или гамет.