При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами гибриды первого поколения имеют красные глаза. Закон единообразия гибридов первого поколения соблюдается, ген красной окраски глаз доминирует. При скрещивании между собой гибридов первого поколения наблюдается расщепление в пропорции 1:3, но при этом расщепление среди самцов и самок неодинаково — половина самцов имеют белые глаза, половина — красные, все самки имеют красные глаза.
Реципрокное (противоположное) скрещивание даёт другие результаты. При скрещивании белоглазых самок с красноглазыми самцами расщепление наблюдается уже в первом поколении гибридов. Половина особей являются красноглазыми, половина — белоглазыми, причём все самки красноглазые, а все самцы белоглазые. Во втором поколении доля белоглазых особей составляет 50 % (а не 25 %)
Наследование при нерасхождении Х-хромосом. В одной из приведенных выше схем (рис. 51) было показано скрещивание белоглазой самки дрозофилы с красноглазым самцом. При этом в первом поколении получаются белоглазые самцы и красноглазые самки, так как наследование идет крест-накрест. Однако иногда в таком скрещивании появляются единичные красноглазые самцы и белоглазые самки, так называемые исключительные мухи, с частотой 0,1—0,001 %. Казалось бы, такие исключения могли вызвать сомнения в правомочности хромосомной теории наследственности. На самом же деле это исключение является одним из прямых ее доказательств.
Обычно в результате редукционного деления из двух гомологичных хромосом в яйцеклетку попадает одна. Но в случае нарушения расхождения хромосом в редукционном делении в направительное тельце иногда отходят обе Х-хромосомы. Тогда в яйцеклетке не оказывается ни одной половой хромосомы. Если же в направительное тельце не отходит ни одна из Х-хромосом, а обе остаются в яйцеклетке, тогда она будет иметь две Х-хромосомы. Описанное явление было названо нерасхождением хромосом. При оплодотворении таких необычны?; яйцеклеток сперматозоидом с Хили У-хромосомой могут появиться белоглазые самки и красноглазые самцы (рис. 53) Когда произвели цитологическое исследование наборов хромосом в соматических клетках исключительных мух, то оказалось, что у них действительно избыток или недостаток Х-хромосом. Таким образом, это исключение оказалось в полном соответствии с теорией, объясняющей наследование, сцепленное с полом. Самки дрозофилы с тремя Хи самцы с одной У-хромосомой обычно гибнут, а самцы с одной Х-хромосомой стерильны, хотя и жизнеспособны, но самки с двумя Хи одной У-хромосомой вполне нормальны и плодовиты.
Наследование при сцеплении Х-хромосом. Явление нерасхождения хромосом известно для многих животных, растений и для человека (см. гл. 13 и раздел 8). Нерасхождение Х-хромосом в мейозе встречается редко. Но у дрозофилы был выявлен случай, когда наследование признака, сцепленного с полом, нарушалось систематически из поколения в поколение. При скрещивании самки, имевшей рецессивную желтую окраску тела, с серотелым самцом все сыновья оказывались всегда с отцовским признаком, а дочери — с материнским. Обычно же при скрещивании желтых самок с серыми самцами в случаях нормального расхождения Х-хромосом осуществляется наследование по типу крест-накрест.
Цитологически обнаружили, что в этом случае две Х-хромосомы самки, несущие ген желтой окраски тела, имеют одну общую центромеру и поэтому ведут себя как одна хромосома. При редукционном делении они постоянно отходят вместе в направительное тельце или в яйцеклетку и потому были названы сцепленными Х-хромосомами. Такая самка, кроме сцепленных Х-хромосом, имеет еще и У-хромосому, которую она получила от отца. Поэтому у нее образуются яйцеклетки двух сортов: с двумя сцепленными Х-хромосомами и с. одной У-хромосомой
(рис. 54). Из яйцеклеток первого типа при оплодотворении развивается самка, получающая от матери 2 гена желтой окраски тела.(двойная желтая) Самцы же получают от матери F-хромосому, а от отца .Х-хромосому с геном серой окраски тела. Итак, наследование при нерасхождении и сцеплении половых хромосом является прямым доказательством того, что гены находятся в хромосомах, т. е. хромосомы являются материальными носителями наследственности. 
Поможем написать любую работу на аналогичную тему