Синтез интерферона у человека определяется сочетанием 2 доминантных генов, один из которых находится во 2 хромосоме, а другой – в 5 хромосоме. Присутствие в генотипе одной доминантной аллели или же отсутствие доминантных аллелей определяет неспособность синтезировать интерферон. Определить вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон в семье, где оба родителя гетерозиготны по данным генам.
А – ген синтеза интерферона а – ген отсутствия интереферона
В – ген синтеза интерферона в – ген отсутствия интереферона
РР: ♀ АаВв х ♂ АаВв
интерферон интерферон
Г: ♀ АВ Ав ♂ АВ Ав
аВ ав аВ ав
F2 определяются по решетке Пеннета.
|
|
АВ |
Ав |
аВ |
ав |
|
АВ |
ААВВ интерферон Внимание!
Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.
|
ААВв интерферон |
АаВВ интерферон |
АаВв интерферон |
|
Ав |
ААВв интерферон |
ААвв нет интерферона |
АаВв интерферон |
Аавв нет интерферона |
|
аВ |
АаВВ интерферон |
АаВв интерферон |
ааВВ нет интерферона |
ааВв нет интерферона |
|
ав |
АаВв интерферон |
Аавв нет интерферона |
ааВв нет интерферона |
аавв нет интерферона |
Синтез интерферона А-В- 9/16
Нет синтеза интерферона А-вв 3/16
Нет синтеза интерферона ааВ- 3/16
Нет синтеза интерферона аавв 1/16
Расщепление по фенотипу 9 : 7 – комплементарное взаимодействие.
16 – 100 %
7 – х % х = 43,75 %.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему