Характер наследования, прослеживаемый в чреде поколений, определяется тем, доминантный или рецессивный признак исследуется, и в какой хромосоме локализован ген, контролирующий этот признак. При появлении потомка, несущего признак, которого не было ни у родителей, ни у других изученных предков, возникает ряд вопросов: наследственный ли это признак, является ли он проявлением новой доминантой мутации или результатам гетерозиготности родителей по рецессивной мутации? Для ответа на эти вопросы необходимо проанализировать результаты реципрокного (F1 и F2), возвратного и анализирующего скрещиваний. Если в одном скрещивании самки имеют признак А, а самцы — а, а в другом наоборот: самки несут признак а, а самцы — А, то эти скрещивания называются реципрокными. Одно из них - прямое, другое - обратное. Нет общепринятого правила, какое направление считать прямым, а какое - обратным, важно, чтобы фенотипы родителей в этих скрещиваниях реципрокно различались.
Рис. 2. Реципрокные скрещивания.
Реципрокные скрещивания выявляют, зависит ли данный признак от того, кто из родителей - мать или отец - передал потомству ген, определяющий этот признак. Для большинства признаков, например для гладкости семян у гороха (Рис. 2.), не важно, от которого из родителей получен соответствующий ген (слева). Некоторые признаки, например цвет листьев у ряда растений, наследуются исключительно от матери (в середине). Для признаков, сцепленных с полом, например окраски крыльев у пядениц Abraxas, картина наследования более сложная (справа).
Изучая наследование признаков у гороха, Мендель применил возвратное скрещивание растений первого поколения с представителями исходных родительских сортов. Скрещивание гибрида первого поколения с фирмой, несущей донную пару аллелей (доминантных или рецессивных) в гомозиготном состоянии, называют возвратным скрещиванием, или беккроссом (обозначается FB). Его можно записать следующим образом: ♀Аа х ♂АА и ♂Аа х ♀аа. Эти два скрещивания имеют разную ценность для генетического анализа и практики селекции.
Если особь Аа из F1 скрещивают с особью гомозиготной доминантной родительской формы (АА), то в результате случайного сочетания гамет при оплодотворении в потомстве расщепление по генотипу будет в соотношении 2 Аа : 2 АА, или 1:1, в то время как расщепления по фенотипу не произойдет (рис. 3.).
Рис. 3. Возвратное скрещивание гибрида F1
с доминантной родительской формой.
При скрещивании же потомков первого поколения с растениями сорта, у которого признак был рецессивным, половина потомства второго поколения получается с доминантным признаком, а половина - с рецессивным. Например, скрещивая гибриды, гетерозиготные (Аа) по признаку окраски цветка (пурпурная/белая), с растениями, имеющими белые цветки, Мендель получил соотношение: 85 растений с пурпурными к 81 с белыми, что близко к ожидаемому соотношение 1 Аа : 1 аа (рис. 4).
Рис. 4. Возвратное скрещивание гибрида F1 с рецессивной
родительской формой – анализирующее скрещивание.
Скрещивание формы с доминантным признаком с гомозиготной рецессивной называется анализирующим скрещиванием. Гаметы гомозиготного рецессива как бы анализирую генотип изучаемой формы, вскрывают соотношения типов гамет, образуемых гетерозиготой, или выявляют гомозиготность доминантной формы. На основе анализа скрещиваний Мендель пришел к выводу о том, что рецессивные задатки не исчезают гетерозиготном организме, а остаются неизменными и вновь проявляются в последующих поколениях. Позднее У. Бэтсот сформулировал правило чистоты гамет, согласно которому явление расщепления основано на наследовании дискретных единиц - доминантных и рецессивных задатков, не смешивающихся в гетерозиготном организме и расходящихся «чистыми» при образовании гамет.
Использование возвратного скрещивания позволяет преодолеть нескрещиваемость пар и стерильность гибридов.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему