Ошибки спаривания азотистых оснований во время репликации ДНК происходят достаточно часто (у бактерий один раз на 10 тыс. нуклеотидов), в результате которых в дочернюю цепь ДНК включаются некомплементарные нуклеотидам материнской цепи нуклеотиды - мисмэтчи (англ. mismatch не соответствовать).
Несмотря на то, что ДНК-полимераза I прокариот обладает способностью к самокоррекции, ее усилия по устранению ошибочно присоединенных нуклеотидов иногда оказываются недостаточны, и тогда в ДНК остаются некоторые неправильные (некомплементарные) пары.
В этом случае репарация происходит с использованием определенной системы, связанной с метилированием ДНК. Действие этой системы репарации основано на том, что после репликации через определенное время (несколько минут) ДНК подвергается метилированию.
У Е. coli метилируется в основном аденин с образованием
N6-мeтил-аденина (N6-mA).
До этого момента вновь синтезированная (дочерняя) цепь остается неметилированной.
Если в такой цепи есть неспаренные нуклеотиды, то она подвергается репарации: Таким образом метилирование метит ДНК и
включает систему исправления ошибок репликации.
В этой системе репарации узнаются особые структуры:
последовательность G-N6-mA-T-С и следующая за ней деформация
в двойной спирали в месте отсутствия комплементарности (рис. ниже).
В устранении неспаренных нуклеотидов в полуметилированной молекуле ДНК принимает участие достаточно сложный комплекс ферментов репарации, который сканирует поверхность молекулы ДНК, вырезает участок дочерней цепи, прибегающей к мисмэтчам, а затем создает условия для застраивания
его нужными (комплементарными) нуклеотидами.
Различные компоненты этого комплекса обладают разными активностями нуклеазной,
хеликазной,
АТРазной,
необходимыми для внесения разрывов в ДНК и выщепления нуклеотидов, расплетания двойной спирали ДНК и энергетического обеспечения движения комплекса вдоль репарируемой части молекулы.
Сходный по структуре и функциям комплекс ферментов репарации выявлен и у человека.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему