Эксцизионные репарации у человека также имеют АТФ - зависимый характер и включают три основных этапа:
узнавание повреждения,
двойное разрезание цепи ДНК,
восстановительный синтез и
лигирование репарируемой цепи.
Однако, в эксцизионной репарации ДНК человека принимают участие
25 различных полипептидов,
16 из которых участвуют в выщеплении олигонуклеотидного фрагмента, являясь протомерами эксинуклеазы,
а остальные 9 осуществляют синтез репарируемого участка молекулы.
В репарационной системе ДНК у человека весьма существенную роль выполняют белки транскрипции –
РНК-полимераза II и
TF ПН - один из шести основных факторов транскрипции эукариот.
Следует отметить, что эксцизионная репарация у прокариот, как и у эукариот, зависит от функционального состояния ДНК:
транскрибируемая ДНК репарируется быстрее,
чем транскрипционно неактивная.
Этот феномен объясняется следующими факторами:
структурой хроматина,
гомологией цепей транскрибируемых участков ДНК,
эффектом повреждения цепей и его влиянием на РНК-полимеразу.
ВАЖНОЕ ЗАМЕЧАНИЕ:
КОДИРУЮШАЯ ЦЕПЬ ДНК (цепь хранения информации)
МАТРИЧНАЯ ЦЕПЬ ДНК (с неё происходит списывание информации)
Известно, что такие крупные повреждения, как образование тиминовых димеров, блокируют транскрипцию как у бактерий, так и у человека, если они происходят на матричной цепи ДНК (повреждения на кодирующей цепи не влияют на транскрипционный комплекс). РНК-полимераза останавливается в месте повреждения ДНК и блокирует работу транскрипционного комплекса.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему