Определение положения генов в хромосоме. Генетические и цитологические карты.

Генетические карты – это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления.

Первый этап: определяют принадлежность гена к той или иной группе сцепления. Картирование мутации основывается на анализе ее сцепления с маркёром (необходимы маркёрные гены для каждой хромосомы). Если интересующая нас мутация наследуется независимо от маркёров второй хромосомы, делается вывод о ее принадлежности к другой группе сцепления. Скрещивания проводятся до тех пор, пока не удается выявить сцепленное наследование анализируемой мутации с маркёрными генами какой – либо хромосомы.

Второй этап: определение положения гена на хромосоме – подсчет расстояния между искомыми и известным маркёром. Проводят специальное скрещивание, где 4 кроссоверных и некроссоверных особей. Расстояние между генами пропорционально частоте кроссинговера.

Сотрудник Моргана А. Стертевант предложил, что частота кроссинговера на участке между генами, локализованными в одной хромосоме, может служить мерой расстояния, на котором они находятся друг от друга. Он провел анализирующее тригибридное скрещивание, в котором родительские формы различаются по генам b (black – окраска тела), vg (vestigial – форма крыльев) и  pr (purple – окраска глаз), сцепленными друг с другом. Далее он определил частоту кроссинговера между всеми тремя генами попарно.  На основе этих данных, ползуясь правилом аддитивности, расположил три гена в линейной последовательности (сумма частот рекомбинации между  pr и b, pr и vg приблизительно равна частоте рекомбинации между b и vg, pr находится между b и vg).

Генетические карты человека используются в медицине при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека. В исследованиях эволюционного процесса сравнивают генетические карты разных видов живых организмов.

Цитологический карты – метод, основанный на использовании хромосомных перестроек. При действии мутагенов наблюдаются потеря или удвоение участка хромосомы, сравнимого по величине с одним или несколькими локусами (местонахождение одного гена).

С помощью мутагенов вызывают различные хромосомные мутации, которые приводят к изменению силы сцепления генов. Некоторые их этих перестроек можно определить с помощью микроскопа и установить корреляцию между генетическими и цитологическими данными.