Геномная революция 1990-х гг. Вклад К. Вентера в развитие геномных исследований

В 1953 году Крик и Уотсон открыли двойную спираль ДНК, что дало  толчок к последующему полувековому развитию молекулярной биологии, завершившуюся успешным осуществлением проекта «Геном человека».

         Крейг  Вентер был президентом компании Celera Genomics, занимавшейся параллельной коммерческой версией  проекта «Геном человека». В этой компании в 1999 году использовался метод дробовика(используемый для секвенирования длинных участков ДНК. Суть метода состоит в получении случайной выборки клонированных фрагментов ДНК данного организма, на основе которых может быть составлена его геномная библиотека.). Целью проекта было создание генетических баз данных и их коммерческое использование. Вентер  был вынужден раскрыть генетические данные и включить их в проект «Геном Человека». Несмотря на различие мотиваций и конкуренцию Ветер и Коллинз вместе обьявили, в июне 2000 года о «первой сборке генома человека». это была первая реконструкция полного генома человека, выполненная методом беспорядочной стрельбы. В феврале 2001 был опубликован первый предварительный набросок генома человека. (Изучение генома началось в 80-х годах. В последствии была создана Международная организация по изучению генома человека HUGO (Human Genome Organization)). Изучением генома занимабтся ученые США, Японии, ряда стран Европы, России и др.)

Цели проекта:

1.Идентефикация 20тыс-25тыс генов ДНК

2.Определение последовательности 3 млрд.пар химических оснований, составляющих ДНК человека, и сохранение этой информации в базе данных

3.Усрвершенствование приборов для анализа данных

4.Внедрение новейших технологий в область частного использования

5.Исследование этических, правовых и социальных вопросов, возникающих при расшифровке генома.

                   Проект состоит из 5 основных этапов:

1.Составление карты, на которой помечены гены, отстоящие друг от друга не более, чем на 2 млн оснований с разрешением 2МБ (Мегабаза ).

2.Завершение физических карт каждой хромосомы с разрешением 0,1 Мб.

3.Получение карты всего генома в виде набора описанных по отдельности клонов

4.К 2004г. полное секвенирование ДНК

5.Нанесение на карту с разрешением в 1 основание всех генов человека.

В ходе проекта создают три типа карт хромосом: генетические, физические и секвенсовые.