Генетический аппарат прокариот. Нуклеоид. Плазмиды. Мигрирующие генетические элементы (транспозоны, IS-элементы).

Нуклеоид - компактное образование, занимающее определенную область в ЦП, не орг мембр, заним цент орб, возможны косяки из-за фиксации клеток. ДНК представлена или кольцевой хромосомой, или плазмидами.

 Мигрирующие генетические элементы.  фрагменты ДНК, способные встраиваться в разные участки генома; их расположение на хромосомах может меняться как в процессе историч. развития мира организмов, так и в пределах одного орг.

У прокариот выделено неск. осн. групп мигрирующих генетических элементов-IS- и Tn-элементы, эписомы, а также нек-рые бактериофаги. 
IS-элементы-простые вставочные (инсерционные) последовательности (обозначаются - в зависимости от их нуклеотидного состава номерами IS1, IS2 и т.д.);  700- 1500 пн, имеют  инвертир. повторы на концах в неск десятков пн. Содержат только гены для перемещения самих себя. Есть в нек плазмидах или у умеренных фагов (способен сущ в клетке как профаг), обычно раскопирован в геноме.
Tn-элементы (транспозоны) помимо генов транспозиции имеют еще и структурные гены.
Бактериальные плазмиды — небольш кольц мол ДНК, спос самореплицироваться. Необязательный элемент. Несут гены устойчивости АБ, синтеза токсинов, коньюгации. В посл вр были найдены криптические – инертные плазмиды. Плазмида, кот умеет встраиваться в кольц зромосому – эписома.

1) F-факторы (fertility — плодовитость) – отв за синтез F-пилей, позв коньюгировать.
2) R-факторы (resistance — резистентность, устойчивость) – отв за полирезистентность, может встр в хромосому и выполнять ф-цию F-фактора.
3) Соl-факторы (соlicinogeny — колициногенность) – синтез в-в, убив близкородственные штаммы
4) пенициллиназные плазмиды золотистого стафилококка – обусл синтез пенницилиназы
5) плазмиды деградации псевдомонад и др.
Колицины (бактериоцины) имеют белковую природу, действуют только на бактерии, близкородственные продуценту. Продукция бактериоцинов чаще всего смертельна для клеток, продуцирующих их. В естественных условиях только единичные клетки в популяции (1 на 1000) спонтанно продуцируют бактериоцины. При ультрафиолетовом облучении число продуцентов увеличивается. Способность бактериальных клеток продуцировать бактериоцины и специфичность их действия могут быть использованы для эпидемиологических целей при типировании культур, выделенных в очагах, с целью выявления источника инфекции. Предложена схема колицинотипирования возбудителей дизентерии.