Грегор Мендель, на основе экспериментальных работ по скрещиванию гороха установил, что признаки передаются по наследству, как некие дискретные единицы. Эта теория легла в основу новой науки – генетики. Позднее эти единицы наследственности назвали генами, которые представляют собой отдельные участки молекул ДНК. Гены кодируют определенные белки, и именно таким путем микроскопический ген проявляет себя в виде какого ни будь хорошо различимого признака организма (например, длины шерсти, цвета волос и т.д.). Гены, как части молекул ДНК реплицируются и передаются дочерним клеткам, именно поэтому потомки и наследуют те или иные признаки своих родителей. Уникальными свойствами гена являются его высокая устойчивость (неизменяемость в ряду поколений) и способность к наследуемости изменений в результате мутаций. Совокупность всех генов одного организма называется генотипом, а совокупность всех признаков организма – фенотипом.
При половом размножении новый индивидуум получает половину своих генов от матери (через яйцеклетку) и половину от отца (через сперматозоид). Наследуемые признаки часто кажутся слитными, потому что все эти гены в новой комбинации взаимодействуют друг с другом, так что потомки отличаются от своих родителей и по внешнему виду и по биохимическим особенностям, и по поведению.
Современные генетические представления можно постулировать следующим образом:
– наследственные признаки определяются дискретными единицами – генами, которые передаются от родителей потомкам в процессе размножения;
– каждый наследственный признак любого вида определяется парой генов;
– гены, определяющие тот или иной признак, могут находиться в 2 разных формах: у гетерозиготного индивидуума одна из них (доминантная) может маскировать присутствие другой (рецессивной) – закон доминирования (первый закон Г. Менделя);
– во время мейоза два члена каждой пары генов отделяются друг от друга и расходятся по разным клеткам – закон расщепления (второй закон Г. Менделя) Во втором дочернем поколении различающиеся признаки родительского поколения расщепляются в определенном соотношении: в генотипе 1:2:1, в фенотипе 3:1;
– при оплодотворении каждый потомок получает пару генов для каждого признака – по одному гену (через гамету) от каждой из родительских особей;
– гены каждой из родительских особей сохраняются у потомков обособленно и могут вновь проявиться в более поздних поколениях, даже если в промежуточных поколениях они были замаскированы вследствие явления доминирования;
– во время мейоза гены одной пары передаются потомкам независимо от генов других пар, если они расположены в разных хромосомах – закон независимого распределения (3:1) (третий закон Г. Менделя).
С генетической большой популяцией связан фундаментальный генетический закон Харди–Вейнберга, который гласит: любая популяция, в которой распределены пары генов А и а, соответствует соотношению р2 АА + 2pqAa + q2aa, находится в генетическом равновесии. Доли этих генов в последующих поколениях будут оставаться постоянными, если их не изменит отбор, мутационный процесс или какая-либо случайность. В этой формулировке А, а– гены, р, q– частоты генов в данной популяции.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему