Синдром Вебера возникает при поражении ядра или корешка глазодвигательного нерва и волокон пирамидного пути. На стороне патологического очага — птоз (аномалия развития век), расходящееся косоглазие, мидриаз, на противоположной стороне — центральная гемиплегия; возможен также центральный паралич мышц лица и языка.
Синдром Бенедикта обусловлен поражением ядра глазодвигательного нерва, красного ядра, красноядерно-зубчатых волокон, иногда медиальной петли. На стороне поражения — птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз (расширение зрачка), на противоположной стороне — хореоатетоз (заболевание, комбинация хореи (быстрые, порывистые движения) и атетоза ( медленные судорожные движения)), интенционный гемитремор (быстрые ритмичные непроизвольные сокращения мышц одной половины тела), иногда гемианестезия.
Синдром Клода определяется при поражении ядра глазодвигательного нерва, верхней мозжечковой ножки. На стороне патологического очага — птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз, на противоположной стороне — атаксия (Расстройство координации движений), адиадохокинез (невозможность быстро выполнять чередующихся противоположные по направлению движения), дисметрия (избыточность или недостаточность амплитуды целенаправленных движений), снижение мышечного тонуса.
Синдром Нотнагеля обусловлен сочетанным поражением ядер глазодвигательного нерва, верхней мозжечковой ножки, латеральной петли, красного ядра, волокон пирамидного пути. На стороне поражения — птоз, расходящееся косоглазие, мидриаз, мозжечковая атаксия, глухота (одно и двусторонняя), на противоположной стороне — хореоатетоидный гиперкинез, центральная гемиплегия, центральный паралич мышц лица и языка
Поможем написать любую работу на аналогичную тему