Сорбционные методы

            К ним относятся древесно-адсорбционный способ и метод определения золота с применением ионообменных смол.
            Древесно-адсорбционный способ. К определенному объему пробы раствора добавляется навеска тонко измельченного активированного угля (БАУ, СКТ) крупностью – 0,074-0,1мм в количестве, определяемом следующими соотношениями:

           Для полной адсорбции золота на тонком угле достаточна продолжительность перемешивания раствора с углем в течение 1 часа. По окончании этого времени в пробу вводится 50 г глета, все энергично перемешивается и фильтруется. Осадок угля с глетом высушивается вместе с фильтром, смешивается с флюсами и плавится по шихте на железонатриевый шлак, добавляя 15 г Fе2О3, 10 г SiO2 и 25 г соды. Проба плавится в шамотовых тиглях с крышкой, помещенных в хорошо разогретую плавильную печь. Через 30-40 минут плавления (когда шлак станет достаточно жидкотекучим) температуру в тигле несколько снижают (открытием печи и снятием крышки тигля) и в тигель щипцами загружают бумажный пакет с промывкой, состоящей из 20 г глета, 5-10 г соды и 3 г крахмала. Затем тигель и печь снова закрывают, и плавку продолжают еще 10 минут, по истечении которых проводят розлив проплава в изложницу. Полученный свинцовый сплав купелируется. Этот способ дает удовлетворительные результаты, особенно при анализе растворов, бедных по золоту.

            Метод определения золота с применением анионообменных смол. Этот метод основан на извлечении цианистого золотосодержащего комплекса из раствора на анионообменную смолу по реакции:

RCl + - = R + Сl-,

где R - органический радикал смолы.

           Для анализа рекомендуется использовать крупнозернистую (0,6-0,7 мм) смолу марок АН-2Ф, ЭДЭ-10П, AM, АМП в количестве 10-15 г на одну пробу раствора. Перед анализом навеска смолы должна быть замочена в воде на время, не менее 1 часа. Отобранную пробу раствора (2-4 л) помещают в чанок с никелированной мешалкой, куда вводят отмеренную дозу предварительно замоченного анионита. С помощью кислоты рН раствора доводят до 3-6, и раствор с анионитом перемешивают в течение 1,5 часов. После этого пробу пропускают через сито с размером отверстий 0,15-0,21 мм. Отделенный анионит переводят в чашку и сушат в сушильном шкафу при температуре 60–80°С или на водяной бане при слабом нагреве, чтобы не вызвать разложение смолы. Высушенный анионит тщательно перемешивают с поставщиком коллектора (глетом) и восстановителем и плавят с промывкой шлака по шихте следующего состава: 35 г глета, 1 г активированного угля, 50 г соды, 10 г буры и 5 г стекла. Необходимое количество серебра для последующего разваривания золотосеребряного королька присаживают либо в эту шихту в виде хлорида серебра (I), либо в свинцовый сплав в виде металла. Плавку проводят в хорошо разогретом горне, чтобы обеспечить быстрое сгорание смолы. При недостаточной температуре горна (900-950°С) происходит медленное тление смолы, вызывающее ее повышенные механические потери. Получаемый свинцовый сплав купелируют. Содержание золота определяют по обычной схеме пробирного анализа с пересчетом на 1 м3 анализируемого раствора. Точность рассматриваемого метода в сравнении с обычным методом осаждения золота цинковой пылью намного выше.