Поделись с друзьями
Нужна помощь в написании работы?

1. Развитие признака контролируется геном.

2. Каждый ген имеет особое аллельное состояние.

3. Закон постоянства гена. Любое аллельное состояние гена стабильно и передается из поколения в поколения . Иногда ген может мутировать.

4. Гены находятся в хромосомах. Если в одной хромосоме, образуют группы сцепления.

5. Гены находящиеся в разных группах сцепления, наследуются независимо.

6. Гены принадлежащие одной группе сцепления, наследуются совместно.

7. Величина кроссинговера между генами позволяет определить расстояние мужду ними.

8. Гены находящиеся на па половых хромосомах – сцеплены с полом.

Интерференция – это подавление кроссинговера на участках, непосредственно прилегающих к точке происшедшего обмена.

Рассмотрим пример, описанный в одной из ранних работ Моргана. Он исследовал частоту кроссинговера между генами w (white – белые глаза), у (yellow – желтое тело) и m (miniature – маленькие крылья), локализованными в Х-хромосоме D. melanogaster. Расстояние между генами w и у в процентах кроссинговера составило 1,3, а между генами у и m – 32,6. Если два акта кроссинговера наблюдаются случайно, то ожидаемая частота двойного кроссинговера должна быть равна произведению частот кроссинговера между генами у и w и генами w и m. Другими словами, частота двойных кроссинговеров будет 0,43%. В действительности в опыте был обнаружен лишь один двойной кроссинговер на 2205 мух, т. е. 0,045%. Ученик Моргана Г. Меллер предложил определять интенсивность интерференции количественно, путем деления фактически наблюдаемой частоты двойного кроссинговера на теоретически ожидаемую (при отсутствии интерференции) частоту. Он назвал этот показатель коэффициентом коинциденции, т. е. совпадения. Меллер показал, что в Х-хромосоме дрозофилы интерференция особенно велика на небольших расстояниях; с увеличением интервала между генами интенсивность ее уменьшается и на расстоянии около 40 морганид и более коэффициенткоинциденции достигает 1 (максимального своего значения).

Кроссинговер (от англ. crossing-over – перекрёст) – это процесс обмена гомологичными участками гомологичных хромосом (хроматид).

Обычно кроссинговер происходит в мейозе I.

При кроссинговере происходит обмен генетическим материалом (аллелями) между хромосомами, и тогда происходит рекомбинация – появление новых сочетаний аллелей, например, AB + ab →  Ab + aB.