Хромосомная теория наследственности. Основные положения. Значение для развития генетики.

В 1902 – 1903 гг. американский цитолог У. Сеттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Боверти независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. Американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911 - 1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Положения хромосомной теории наследственности:

1) Гены располагаются в хромосомах, негомологичные хромосомы содержат разное число генов;

2)      Аллельные гены занимают идентичные локусы гомологичных хромосом;

3)      В хромосоме гены располагаются по длине в линейном порядке («висят как бусы на нитке»);

4)      Гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Между гомологичными хромосомами возможен обмен идентичными участками в результате кроссинговера. Сила сцепления обратно пропорциональна расстоянию между генами;

5)      Каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом – кариотипом;