В раскрытии механизма трансляции важную роль сыграла предложенная Криком (1958) гипотеза, согласно которой распознавание аминокислот в процессе синтеза белка происходит не прямо путем взаимодействия между ними и соответствующими кодонами в иРНК, а с участием промежуточных молекул — адаптеров. Такие молекулы действительно вскоре были открыты. Ими оказались тРНК. Эти небольшие (4S) молекулы длиной 75-85 нуклеотидов имеют характерную вторичную структуру в форме листа клевера.
«Распознавание» кодона антикодоном контролируется рибосомами. Рибосомы движутся вдоль иРНК в направлении 5'- 3', считывая кодоны путём присоединения к ним аминоацил –тРНК, несущих соответствующие антикодоны. К каждой иРНК присоединяется одновременно несколько рибосом, располагающихся вдоль её молекулы на расстоянии примерно 90 нуклеотидов друг от друга. Такой трансляционный комплекс называют полирибосомой или полисомой. У бактерий полисомы намного крупнее, чем у эукариот. Это, в частности, связано с тем, что у прокариот иРНК имеют большую длину (особенно в случае полицистронной иРНК). Присоединение рибосом к иРНК происходит до окончания транскрипции. У Е. сoli каждая иРНК транслируется сразу 30 рибосомами в отрезке времени между ее транскрипцией и деградацией. У эукариот обычно к одной иРНК присоединяется менее 10 рибосом одновременно. В среднем у обеих групп организмов полиcомы соответствуют величине синтезируемого полипептида.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему