1. Перидерма – вторичная покровная ткань.
2. Трахеиды и сосуды, их сравнительный анализ.
3. Лубяные и древесинные волокна.
4. Особенности не пучкового строения проводящих тканей.
5. Формирование первичных и вторичных тканей.
Перидерма – это сложная, многослойная вторичная покровная ткань стеблей и корней многолетних (реже однолетних) растений. Перидерма сменяет первичные покровные ткани осевых органов, которые постепенно отмирают и слущиваются. В основе перидермы стебля лежит вторичная меристема – феллоген, который в свою очередь развивается из остатков эпидермы и клеток основной ткани.
Феллоген может закладываться отдельными участками, позднее сливающимися, либо сразу по всей окружности органа. Прежде всего, образуется ряд инициальных клеток таблитчатой формы. Позднее инициальные клетки периклинально делятся, формируя два ряда меристематических клеток. Внутренний ряд дифференцируется как феллодерма (живые паренхимные клетки) и далее не делится. Наружный ряд в ходе серии периклинальных делений формирует различное количество слоёв пробки. Этот ряд длительное время сохраняет меристематическую активность. Пробка, феллоген и феллодерма образуют перидерму. По мере того как формируется перидерма зелёный цвет побегов переходит в бурый. К осени побели первого года, покрытые перидермой способны выдержать зимние морозы.
У корней основой образования феллогена может быть перицикл.
Перидерма покрывает многолетние части растения: стебли, корни, подземные побеги, видоизменённые корни.
У большинства двудольных и голосеменных перидерма обычно появляется в течение первого вегетативного периода в тех частях корня и побега, которые прекратили рост в длину.
Функция перидермы:
1. предотвращение потери влаги внутренними тканями
2. защита от механических повреждений
3. защита от морозов.
Перидерма – это сложная ткань, состоящая из пробки, феллогена и феллодермы.
Пробка образована самыми наружными клетками, расположенными в несколько рядов. Их вторичные клеточные стенки пропитываются суберином, теперь оболочка не пропускает влагу, и протопласты такой клетки отмирают. Эти клетки заполняются воздухом и обеспечивают защиту от незначительных морозов. Т. к. клетки пробки мёртвые, они постоянно слущиваются с поверхности органа под действием факторов внешней среды. Одновременно с этим идёт образование новых слоёв пробки из феллогена – второго компонента перидермы.
Феллоген – это 2-3 слоя живых меристематических клеток, которые делятся и откладывают кнаружи от себя новую пробку. Внутрь от себя они откладывают клетки феллодермы.
Феллодерма – третий компонент перидермы. Клетки феллодермы всегда живые, они проводят органические вещества к феллогену.
Живые ткани, лежащие под пробкой, нуждаются в газообмене и удалении избытка влаги. Поэтому в перидерме довольно рано образуются чечевички – отверстия, заполненные рыхлой выполняющей тканью, состоящей из закруглённых паренхимных слабоопробковевших клеток с многочисленными межклетниками. На зиму чечевички «закрываются» за счёт ряда клеток пробки, откладываемых феллогеном.
Корка.
На стволах старых деревьев может формироваться третичная покровная ткань – корка. В многолетних осевых органах двудольных и хвойных растений обычно развивается несколько перидерм. Каждая последующая перидерма закладывается глубже предыдущей. Со временем живые клетки наружных перидерм и клетки, располагающихся между ними тканей отмирают, образуя мощный покровный комплекс – корку. В отличие от более или менее гладкой перидермы корка часто трещиноватая и неровная. У древесных пород корка начинает закладываться в зрелом возрасте; у сосны в 8-10 лет, у дуба – в 25-30 лет. Корка защищает растение от:
1. механических повреждений
2. лесных низовых пожаров
3. резкой смены температур
4. ожогов прямыми солнечными лучами
5. проникновения патогенных микроорганизмов.
Трахеиды и сосуды, их сравнительный анализ.
Трахеиды – эволюционно более древние проводящие элементы (они характерны дл споровых растений и голосеменных, впрочем, у некоторых голосеменных есть и сосуды). Они представлены узкими длинными клетками со скошенными концами. Трахеиды обязательно имеют вторичную клеточную стенку, которая подвергается лигнификации, а это приводит к отмиранию протопласта. В трахеидах перемещение воды из клетки в клетку происходит через поры во вторичной клеточной стенке, и наличие поперечных перегородок несколько замедляет движение воды в вертикальном направлении.
Длина трахеид в среднем составляет 1-4мм, диаметр не превышает десятых и даже сотых долей миллиметра. Стенки трахеид одревесневают и несут простые или окаймлённые поры, через которые происходит фильтрация растворов, с помощью которой осуществляется дальний транспорт. Впрочем, боковые стенки трахеид в определённой степени водопроницаемы, что способствует осуществлению ближнего транспорта. Большая часть окаймлённых пор находится около окончаний клеток, т.е. там, где растворы просачиваются из одной трахеиды в другую.
Трахеи (сосуды) появились в ходе эволюции несколько позднее, они характерны для цветковых растений. Сосуды развиваются из вертикального ряда живых клеток. По мере отложения вторичной клеточной стенки и её лигнификации протопласт отмирает, и разрушаются поперечные перегородки между соседними клетками. Поэтому зрелый функционирующий сосуд представляет собой полую трубку, в котором вода с растворёнными минеральными веществами не встречает никаких препятствий.
Сосуды – полые трубки, состоящие из отдельных члеников, располагающихся друг над другом. Между члениками одного и того же сосуда имеются разного типа сквозные отверстия – перфорации. Благодаря перфорациям, вдоль всего сосуда свободно осуществляется ток жидкости. Сосуды могут состоять из огромного числа члеников, так что общая длина сосуда может достигать нескольких метров. Диаметр же варьирует от 0,2мм до 1мм.
Эволюционно сосуды видимо произошли из трахеид путём разрушения замыкающих плёнок пор и последующего их слияния в одну перфорацию. Концы трахеид первоначально сильно скошенные заняли горизонтальное положение, а сами трахеиды стали короче и превратились в членики сосудов.
Отложение вторичной клеточной стенки в трахеидах и сосудах происходит неравномерно, и в результате этого могут формироваться кольчатые лубяные и древесинные волокна. Эти волокна состоят из склеренхимы. Склеренхима состоит из очень вытянутых клеток с одревесневшими (лигнифицированными) и равномерно утолщёнными оболочками. Склеренхимные клетки имеют оболочки, по прочности близкие к стали, и маленькую полость клетки.
Первичная cклеренхима возникает в первичной коре из первичной меристемы (из клеток прокамбия), вторичная – из клеток камбия.
Склеренхима в зависимости от формы клеток подразделяется на две группы: волокна и склереиды. Склеренхимные волокна (сильно вытянутые веретёновидные клетки с заострёнными концами) в исключительных случаях достигают нескольких десятков сантиметров длины (рами).
Древесинные волокна (либри форм) находятся во вторичной древесине и древесинной части сосудисто-волокнистого пучка. Они состоят из вытянутых(0,5-1,5мм) толстостенных одревесневших мёртвых клеток. Либриоформ придаёт древесине деревьев твёрдость и прочность.
Волокна, входящие в состав флоэмы, носят название лубяных волокон. Они достигают в длину несколько сантиметров и даже метров. Лубяные волокна находятся среди основной ткани луба коры и в лубяной части сосудисто-волокнистого пучка. Лубяные клетки имеют настолько утолщённую слоистую оболочку, что на поперечном разрезе полость клетки представляется точкой. Лубяные волокна у разных видов растений имеют различную длину: лён – 4-60мм, конопля – 8-40мм, крапива – 5-55мм, рами – 5-350мм.
Оболочки лубяных волокон у некоторых видов растений не одревесневают или одревесневают в слабой степени, сохраняя гибкость и упругость, и являются чрезвычайно прочными. Они используются в качестве прядильного материала (лён, конопля). У других видов растений лубяные клетки более или менее одревесневают, и составленное ими волокно является не столь упругим (липа).
4. Особенности непучкового строения проводящих тканей
5. Формирование первичных и вторичных тканей
Поможем написать любую работу на аналогичную тему