ДНК, как и белки, имеет первичную, вторичную и третичную структуры. Последовательность расположения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи ДНК составляет её первичную структуру. Э.Чаргафф с сотрудниками, используя метод хроматографии, впервые (1950) определили нуклеотидный состав ДНК, выделенных из различных организмов. Они установили, что соотношение в ДНК азотистых оснований подчиняется закономерностям, которые получили название правила Чаргаффа.
1. Количество А равняется количеству Т, а количество Г равняется количеству Ц.
2. Сумма А+Ц=Г+Т.
3. В ДНК разных организмов неодинаково соотношение нуклеотидов: у одних преобладает соотношение А над Г, Т над Ц (А+Т>Г+Ц), у других преобладают Г и Ц над А и Т (Г+Ц>А+Т). В связи с этим Э.Чаргафф выдвинул положение о видовой специфичности ДНК по нуклеотидному составу. Исследования в лаборатории А.Н.Белозерского подтвердили, что состав ДНК специфичен для каждого вида живых организмов, а ДНК каждого индивидуального организма характеризуется специфичной первичной структурой полинуклеотидов.
В 1953 г. Д.Уотсон и Ф.Крик на основании экспериментальных данных, обобщения работ Э.Чаргаффа и др.ученых, создали модель вторичной структуры ДНК, состоящей из двух антипараллельных полинуклеотидных цепей закрученных в двойную спираль, как винтовая лестница. Углеводно-фосфатные цепи расположены снаружи, а их азотистые основания уложены внутри спирали попарно: А одной цепи с Т другой, Г с Ц и наоборот, Ц с Г, Т с А. А с Т соединяются двумя, а Г с Ц - тремя водородными связями. Между парами азотистых оснований, расположенными друг над другом, возникают силы гидрофобного взаимодействия стабилизирующие двойную спираль. Пары А-Т, Г-Ц, Т-А и Ц-Г назвали комплементарными (дополняющими друг друга).
Комплементарность азотистых оснований обуславливает комплементарность цепей в молекуле ДНК. Т.о., последовательность нуклеотидов в одной цепи определяет последовательность нуклеотидов в другой, комплементарной цепи.
Содержание ДНК в клетке постоянно и зависит от количества хромосом, т.к. ДНК эукариот почти вся находится в ядре; в митохондриях, а у растений и в хлоропластах её содержится менее 1 %
Формирование третичной структуры ядерной ДНК отражает процесс организации хромосом, заключается в многократной суперспирализации молекулы, осуществляется в форме комплексов с белками, г.о. гистонами. В результате последовательной упаковки ДРНП линейные размеры молекулы ДНК уменьшаются в 10 раз. Это необходимо для размещения громадной молекулы ДНК в малом объеме ядра или клетки у прокариот.
М.м. ДНК составляет: у вирусов 4-8 млн., у бактерий 2,5 млрд. и более, М.м. ДНК одной хромосомы: у растений составляет 2-3 млрд., у человека - 80-160 млрд.
Основной функцией ДНК является хранение и передача наследственной информации о первичной структуре всех белков, т- и pРHK. Двухспиральная комплементарная структура ДНК позволяет передавать хронящуюся в ней информацию путем репликации (самоудвоения). Процесс репликации происходит перед делением клетки, начинается разрывом водородных связей между азотистыми основаниями и разведением цепей, каждая из которых становится матрицей для синтеза комплементарной цепи из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов ферментом ДНК-полимеразой. В процессе репликации из молекулы ДНК синтезируются две, каждая из которых идентична исходной молекуле. Они включаются в дочерние клетки и обеспечивают их полным объемом генетической информации. Суперспирализация молекулы ДНК значительно облегчает разведение комплементарных цепей для начала репликации и транскрипции.
Поможем написать любую работу на аналогичную тему